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Sector salud

Cumple la Ley 21.719 en tu clínica sin contratar un abogado

Las clínicas tratan datos sensibles desde el primer minuto. La Ley 21.719 exige protección reforzada, consentimiento informado documentado y un plan de respuesta a brechas en 72 horas. PrivacTech te entrega los documentos adaptados al sector salud en 30 minutos.

Multa máxima por datos sensibles

20.000 UTM

≈ CLP $1.500 millones

Plazo de notificación de brecha

72 horas

Art. 14 sexies

Datos clasificados como sensibles

Todos

diagnóstico, examen, tratamiento

Documentos generados

4–9

según plan elegido

Lo específico del sector salud

Cuatro puntos donde una plantilla genérica de compliance falla en una clínica chilena.

Datos de salud son datos sensibles — protección reforzada

La Ley 21.719 clasifica todo dato clínico como sensible. Eso significa base legal explícita, consentimiento informado documentado, y medidas de seguridad reforzadas desde el primer contacto con el paciente.

El consentimiento informado no puede ser genérico

Tu consentimiento debe ser previo, específico, informado y voluntario para cada finalidad (diagnóstico, tratamiento, investigación, seguro complementario). Genéricos como "acepto el uso de mis datos" no cumplen.

Transferencias a aseguradoras y complementarias necesitan base separada

Compartir historial clínico con ISAPRE, AFP o complementarias requiere autorización adicional documentada por el paciente. No basta el consentimiento original de tratamiento.

Cámaras y biometría en espacios médicos: límites estrictos

Sí en recepción y bodega; no en consultas, salas de procedimientos o áreas de tratamiento. Toda vigilancia exige aviso visible y justificación documentada en el RAT.

Documentos que generamos para tu clínica

Adaptados al sector salud, listos para presentar a la Agencia de Protección de Datos.

DocumentoPlan
Política de Privacidad con cláusulas de datos sensibles de saludStarter
Registro de Actividades de Tratamiento (RAT) preconfigurado para clínicasStarter
Procedimiento ARCO con plazos legales por tipo de derechoStarter
Plan de respuesta a brechas con timeline de 72 horasStarter
DPIA — Evaluación de Impacto en Protección de Datos para tratamientos masivos de datos sensiblesPlus
Contratos con encargados del tratamiento: laboratorios externos, software clínico, telemedicinaPlus
Formularios de consentimiento informado por finalidad (diagnóstico, investigación, marketing)Plus

Sin compliance

  • Plantilla de política de privacidad descargada que no menciona datos sensibles
  • Consentimiento informado genérico que no diferencia finalidades
  • Sin registro de a qué proveedores externos (lab, software clínico) cedes datos
  • Sin plan documentado de respuesta a brechas — 72 horas perdidas en pánico
  • Multa potencial de hasta 20.000 UTM por datos sensibles

Con PrivacTech

  • Política de privacidad con cláusulas específicas de datos sensibles de salud
  • Consentimiento informado separado por finalidad y firmado por el paciente
  • RAT preconfigurado que mapea cada flujo de datos clínicos
  • Procedimiento de respuesta a brechas con timeline 72h y plantilla a la Agencia
  • Defensa documentada ante fiscalización con MPI atenuante

Antes de empezar, lee la guía

Si todavía estás evaluando el alcance del cumplimiento en tu clínica, primero lee nuestra guía técnica del sector salud. Cubre qué obligaciones tienes, qué consentimientos necesitas pedir y cómo gestionar las transferencias a aseguradoras.

Guía: protección de datos en clínicas

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